夯实医疗器械生产谋划企业主体责任
。建设医疗器械生产报告制度，划定生产产品品种报告、生产动态报告、生产条件转变报告和质量治理系统运行情形自查年度报告等要求
。同时，优化允许备案流程，对医疗器械注册人制度下有关谋划允许、备案等要求举行调解，作废允许时提交营业执照及有关证实文件要求，进一步压缩核查审批时限，明确了免予提交申请资料和免于谋划备案的详细情形，并对同时申请允许和备案的，简化了质料提交等程序要求
。

    压实部分羁系责任
。细化完善各级羁系部分职责，健全监视检查、重点检查、跟踪检查、有因检查和专项检查等多种监视检查形式
。明确了注册人跨省委托生产情形下的药品羁系部分的职责要求，明确跨区域监视检查、视察取证等方面团结和协助划定，新增谋划环节延伸检查和团结检查相关划定，并完善了境外检查以及信息果真和责任约谈等治理制度
。

    强化质量清静危害管控
。团结羁系事情现实进一步细化完善了医疗器械生产谋划分级治理及危害控制、有因检查要求
。强化质量清静危害把控，分类明确生产谋划监视检查的重点，对为医疗器械注册人、备案人和谋划企业专门提供运输、贮存效劳的明确质量责任和治理方面的要求
。同时，明确药品羁系部分应当凭证监视检查、产品抽检、不良事务监测、投诉举报、行政处分等情形，按期开展危害谈判研判，做好医疗器械质量清静隐患排查和防控处置惩罚事情
。

▌本文泉源：国家市场监视治理总局

国家药监局关于实验《医疗器械生产监视治理步伐》《医疗器械谋划监视治理步伐》有关事项的通告(2022年第18号)   https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/20220323100535112.html